
項目介紹
通過(guò)采集流產(chǎn)組織、成人及兒童的血液等樣品,進(jìn)行新一代高通量測序,并通過(guò)生物信息學(xué)比對分析,即可準確分析樣本染色體數目非整倍性變異及0.1M以上的染色體缺失/重復異常。通過(guò)對流產(chǎn)組織染色體異常狀況進(jìn)行分析,再結合夫妻雙方的遺傳背景,即可輔助分析造成流產(chǎn)的遺傳因素,為后續的診斷治療提供科學(xué)依據。

通過(guò)采集流產(chǎn)組織、成人及兒童的血液等樣品,進(jìn)行新一代高通量測序,并通過(guò)生物信息學(xué)比對分析,即可準確分析樣本染色體數目非整倍性變異及0.1M以上的染色體缺失/重復異常。通過(guò)對流產(chǎn)組織染色體異常狀況進(jìn)行分析,再結合夫妻雙方的遺傳背景,即可輔助分析造成流產(chǎn)的遺傳因素,為后續的診斷治療提供科學(xué)依據。
安諾優(yōu)達NGS染色體異常檢測采用新一代測序技術(shù),可以彌補核型技術(shù)的分辨率不高、部分情況細胞培養失敗等缺點(diǎn),同時(shí)還具有一系列的優(yōu)點(diǎn)。采用高通量測序技術(shù),可同時(shí)處理大量樣本;不需要細胞培養,減少檢測失敗的比例;檢測精度高,可發(fā)現染色體小片段改變,以及染色體微缺失微重復等異常;在染色體異常診斷方面可彌補核型分析精度不高的不足;同時(shí)可以發(fā)現未知的染色體異常突變。