
項目介紹
無(wú)創(chuàng )產(chǎn)前DNA檢測,是一種針對胎兒染色體非整倍性疾病的檢測技術(shù),具有無(wú)創(chuàng )、準確率高、早期、快捷的特點(diǎn),發(fā)病率較高的21-三體綜合征(唐氏綜合征)、18-三體綜合征(愛(ài)德華氏綜合征)、13-三體綜合征(帕陶氏綜合征)均在檢測范圍內。

- 無(wú)創(chuàng )僅需抽取孕婦靜脈血
- 準確率準確率99%以上
- 早期孕12周以上即可檢測
- 快捷抽血后7-10個(gè)工作日出檢測報告
無(wú)創(chuàng )產(chǎn)前DNA檢測,是一種針對胎兒染色體非整倍性疾病的檢測技術(shù),具有無(wú)創(chuàng )、準確率高、早期、快捷的特點(diǎn),發(fā)病率較高的21-三體綜合征(唐氏綜合征)、18-三體綜合征(愛(ài)德華氏綜合征)、13-三體綜合征(帕陶氏綜合征)均在檢測范圍內。
安諾優(yōu)達是官方核準的首批高通量測序臨床應用試點(diǎn)單位及無(wú)創(chuàng )產(chǎn)前DNA檢測測序儀、試劑生產(chǎn)制造企業(yè)之一,安諾優(yōu)達在全國范圍內與各大醫院開(kāi)展了廣泛的合作,累積了大量的臨床數據及項目經(jīng)驗,檢測質(zhì)量和服務(wù)均贏(yíng)得了合作醫院及廣大受檢孕婦的一致好評。
無(wú)創(chuàng )產(chǎn)前DNA檢測技術(shù)是安諾優(yōu)達專(zhuān)注健康、促進(jìn)民生的重要項目之一,在相關(guān)政策法規的支持下,將更好地輔助臨床專(zhuān)家完成胎兒染色體非整倍性疾病的檢測。
參考資料:Zhang H , Zhao Y Y , Song J ,et al.Statistical Approach to Decreasing the Error Rate of Noninvasive Prenatal Aneuploid Detection caused by Maternal Copy Number Variation[J].Scientific Reports, 2015, 5:16106.DOI:10.1038/srep16106.
國械注準:20173220330